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BUNSEN本生快訊| 一次性培養(yǎng)皿如何清洗、分類及實用主義事項?
更新時間:2023-03-20瀏覽:934次

  BUNSEN本生快訊| 一次性培養(yǎng)皿如何清洗、分類及實用主義事項?
 

  核心提示: 培養(yǎng)皿是一種用于微生物或細胞培養(yǎng)的實驗室器皿,由一個平面圓盤狀的底和一個蓋組成,培養(yǎng)皿材質(zhì)基本上分為兩類,主要為塑

  培養(yǎng)皿是一種用于微生物或細胞培養(yǎng)的實驗室器皿,由一個平面圓盤狀的底和一個蓋組成,培養(yǎng)皿材質(zhì)基本上分為兩類,主要為塑料和玻璃的,通常玻璃的可以用于植物材料、微生物培養(yǎng)和動物細胞的貼壁培養(yǎng)也可能用到。塑料的是聚乙烯材料的,適合實驗室接種、劃線、分離細菌的操作,也可以用于植物材料的培養(yǎng)。

  它初由在德國生物學家羅伯特·科赫手下工作的細菌學家朱利斯·理查德·佩特里(Julius Richard  Petri,1852-1921)于1887年設計,故又稱為"佩特里皿"。培養(yǎng)皿質(zhì)地脆弱、易碎,故在清洗及拿放時應小心謹慎、輕拿輕放。使用完畢的培養(yǎng)皿及時清洗干凈,存放在安全、固定的位置,防止損壞、摔壞。

  培養(yǎng)皿分為:60mm、100mm、150mm三個尺寸

  培養(yǎng)皿的清潔

  1.浸泡:新的或用過的玻璃器皿要先用清水浸泡,軟化和溶解附著物。新玻璃器皿使用得先用自來水簡單刷洗,然后用5%鹽酸浸泡過夜;用過的玻璃器皿往往附有大量蛋白質(zhì)和油脂,干涸后不易刷洗掉,故用后應立即浸入清水中備刷洗。

  2.刷洗:將浸泡后的玻璃器皿放到洗滌劑水中,用軟毛刷反復刷洗。不要留,并防止破壞器皿表面的光潔度。將刷洗干凈的玻璃器皿洗凈、晾干,備浸酸。

  3.浸酸:浸酸是將上述器皿浸泡到清潔液中,又稱酸液,通過酸液的強氧化作用清除器皿表面的可能殘留物質(zhì)。浸酸不應少于六小時,一般過夜或更長。放取器皿要小心。

  4.沖洗:刷洗和浸酸后的器皿都必須用水充分沖洗,浸酸后器皿是否沖洗的干凈,直接影響到細胞培養(yǎng)的成敗。手工洗滌浸酸后的器皿,每件器皿至少要反復“注水-倒空"15次以上,用重蒸水洗2-3次,晾干或烘干后包裝備用。

  5.一次性使用的塑料培養(yǎng)皿一般出廠時就已射線滅菌或者化學滅菌。

  培養(yǎng)皿的分類

  1.根據(jù)培養(yǎng)皿用途的不同可分為細胞培養(yǎng)皿和細菌培養(yǎng)皿。

  2.根據(jù)制造材料的不同分為塑料培養(yǎng)皿和玻璃培養(yǎng)皿,但進口培養(yǎng)皿和一次性培養(yǎng)皿都是塑料材料。

  3.根據(jù)大小的不同通??煞譃橹睆綖?5mm,60mm,90mm。150mm培養(yǎng)皿。

  4.根據(jù)分隔的不同又可分為2分隔培養(yǎng)皿,3分隔培養(yǎng)皿等。

  5.培養(yǎng)皿材質(zhì)基本上分為兩類,主要為塑料和玻璃的,玻璃的可以用于植物材料、微生物培養(yǎng)和動物細胞的貼壁培養(yǎng)也可能用到。塑料的可能是聚乙烯材料的,有一次性的和多次使用的,適合實驗室接種、劃線、分離細菌的操作,可以用于植物材料的培養(yǎng)。

  培養(yǎng)皿使用注意事宜

  1.使用經(jīng)過清潔消毒,培養(yǎng)皿清潔與否對工作影響較大,可影響培養(yǎng)基的酸堿度,若有某些化學藥品的存在,會抑制細菌生長。

  2.新購的培養(yǎng)皿應先用熱水沖洗,再置于質(zhì)量分數(shù)為1%或2%的鹽酸溶液中浸泡數(shù)小時,使游離堿性物質(zhì)除去,再用蒸餾水沖洗2次。

  3.若要培養(yǎng)細菌,再用高壓蒸氣(一般6.8*10的5次方Pa高壓蒸氣),120℃的溫度下30min滅菌,置室溫中干燥,或用干熱滅菌,就是將培養(yǎng)皿置于烘箱內(nèi),溫度控制在120℃左右的情況下維持2h,即可殺死細菌的胞牙。

  4.經(jīng)過消毒的培養(yǎng)皿才能接種培養(yǎng)使用。

  一次性培養(yǎng)皿本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔的企業(yè)精神作為標準,以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。


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