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Elisa實驗| 雙抗體夾心法ELISA實驗操作
一、標準品稀釋及樣品準備
樣本離心4℃，1000Xg，5min
標準品離心4℃，10000Xg，1min
1mL稀釋液溶解標準品，靜置1-2min，取7支空EP管，每管加入500μL標準品&樣品稀釋液，靜置后標準品混勻，將液體離心至底部(800Xg，1min)
取同體積標準品原液稀釋，渦旋混勻，依次倍比稀釋標準品，最后一管為空白
二、酶標板拆分
可按照實驗需求拆裝板條，讓板條松動并輕推底部，拆下板條防止在備用板框上，剩余板條防至鋁箔袋，封口存放。
三、標準品及樣本點樣
由低到高濃度，每孔100μL，懸空加入(建議均設置復孔)
處理后樣品取上清溶液，懸空，每孔100μL，腹膜后標記。提前預熱，注意溫度，37℃孵育90min。
四、生物s化抗體工作液制備
取適量生物素化抗體稀釋液，加入濃縮液，稀釋100倍后，顛倒混勻20次，待用。
取出酶標板，勿觸摸板條底部，甩盡孔內液體后，拍干。將工作液倒入加樣槽，懸空垂直加入，100μL/孔，腹膜后標記，37℃孵育60min。
五、1x洗液配制
根據需求取雙蒸水適量，取25x濃縮洗滌液適量，加入燒杯，磁力攪拌器混勻5-10min。
六、濃縮HRP酶結合物工作液制備
取適量HRP酶結合物稀釋液，加入濃縮液，稀釋100倍后，顛倒混勻20次，備用
取出酶標板，勿觸摸板條底部。輕撕覆膜，避免液體濺出。參數設定：洗滌次數3次、洗板條數12條、洗滌液量350μL/孔、震板5s。拍干液體，更換吸水紙。將工作液倒入加樣槽，懸空垂直加入，100μL/孔，腹膜后標記，37℃孵育30min。
七、顯色
平衡取出酶標板勿觸摸板條底部，輕撕覆膜，避免液體濺出，參數設定。洗滌次數5從，洗板條數12條，洗滌液量350μL/孔，震板5s。拍干液體，更換吸水紙。
將底物溶液倒入加樣槽，懸空垂直加入，90μL/孔，腹膜后標記，37℃孵育15-30min。
八、終止反應
平衡取出酶標板，切勿觸摸板條底部，顯色后前四孔出現明顯藍色剃度。輕撕覆膜，避免液體濺出。懸空垂直加入，50μL/孔，加入終止液時可看到藍色立轉為黃色。
九、數據處理
輕輕擦拭板底，放入酶標儀中，上機操作。
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